Dərman istehsalçısından MÜRACİƏT – Şəkər xəstələri üçün olan bu dərman saxtalaşdırılır

Danimarka dərman istehsalçısı “Novo Nordisk A/S” şirkətinin Azərbaycan nümayəndəliyi səhiyyə işçilərinə və əhaliyə müraciət edib.  

Bizim.Media xəbər verir ki, Analitik Ekspertiza Mərkəzinin İctimaiyyətlə əlaqələr və kommunikasiya şöbəsinə daxil olan müraciətdə bu barədə qeyd olunub. 

Belə ki, “Ozempik®” preparatına tələbatın yüksək olması ilə əlaqədar olaraq, “Ozempik®” 0,5 mq və 1,0 mq preparatının çoxsaylı saxtalaşdırılma hallarının meydana çıxması müşahidə olunur.  

Hazırda Azərbaycan da daxil olmaqla Rusiya, Özbəkistanda da saxtalaşdırılma halları qeydə alınıb. 

Şirkət saxta “Ozempik®” 0,5 mq və 1,0 mq preparatını necə fərqləndirmək barədə də tövsiyələrini verib: 

* İnsulin istehsalçısı tərəfindən istifadə edilən, insulinlə müalicə üçün nəzərdə tutulmuş şpris-qələm 

* Maksimum 80 vahid bölgüyə malik doza sayğacının olması (orijinal Ozempik® şpris-qələmində cəmi 3 bölgü şkalası mövcuddur: 0,25 mq, 0,5 mq və 1,0 mq) 

* Sıxdıqda, iynədən kəskin insulin qoxusuna malik olan maye axır 

“Novo Nordisk A/S” şirkəti həm səhiyyə mütəxəssislərinə, həm də pasiyentlərə preparatı aptekdən əldə edərkən “Ozempik®” şpris-qələminə xüsusilə diqqət yetirmələrini israrla tövsiyə edir. 
Preparatın saxta olduğuna dair hər hansı şübhələr olduqda, insan orqanizminə gözlənilməz təsirlərin qarşısını almaq üçün bu halda preparatın istifadəsi qəti qadağandır. Saxta preparatın istifadəsi pasiyentin həyatı üçün təhlükəli ola bilər. 

Bizim.Media